来源：ued国际官网中国 发布时间：2026-07-19 22:17:37
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(300558)7月17日公告，近来，公司收到国家药监局签发的《药物临床试验同意通知书》，公司申报的盐酸埃克替尼片（商品名：凯美纳®，简称“埃克替尼”）IA2高风险-IB期伴有表皮生长因子受体（EGFR）基因灵敏骤变非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅佐医治适应症的药物临床试验请求已取得同意。埃克替尼是公司自主研制的、我国第一个具有自主的医治肺癌的靶向药，该药品是一种强效、高选择性的小分子口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。本次为埃克替尼第四项适应症的临床试验请求。
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